治疗仪由主机，导气管，脉冲气垫组成。其中主机由控制器、气泵、气室、电源组成;脉冲气垫包括脉冲手垫、脉冲足垫、脉冲石膏足垫组成。
1、预防深静脉血栓形成，消除创伤或手术后肢体水肿，促进足底血液回流。
2、增加肢体供血，改善缺血状态。
1、治疗仪的脉冲压力：脉冲压力设定在60mmHg～200mmHg(8.0Kpa～26.7 Kpa)的范围内分档设定，调节步长10mmHg（1.33Kpa）, 出口处实际压力值与设定值的偏差不大于15mmHg（2.0 Kpa），且压力应在0.2内达到设定值。
2、治疗仪脉冲持续时间：设定脉冲持续时间固定为3s, 其误差为±0.4s。
3、治疗仪脉冲间隔时间：脉冲间隔时间的默认值为10s。手部脉冲气垫的脉冲间隔时间在6s～10s，足部脉冲气垫的间隔时间在10s～30s，其中6-10s，调节步长为2s，10-30s,调节步长5s，误差±1s。
4、治疗仪定时时间：定时时间范围20分钟～480分钟，调节步长为20分钟。
5、治疗仪连续工作8h后不应出现故障。
6、整机工作噪声应不大于60dB(A)。
7、脉冲气囊耐受*大压力为60Kpa。
8、电气安*性能：全项符合GB 9706.1-2007的要求。
9、电磁兼容要求：符合YY 0505-2012要求。
10、安*分类属I类设备、B型应用部分。
11、产品使用期限为8年。
12、生产日期：详见设备上所附标签中生产日期。
四、动静脉足泵LBTK-M-I 6000产品禁忌症
1．使用动静脉脉冲气压治疗仪后，回心血容量增加，加重了心脏负荷，因此禁用于那些因回心血量增加而可能导致不良后果的患者。包括充血性心衰等疾病。
2．目已有深静脉血栓形成，深静脉血栓栓塞，血栓性静脉炎，肺栓塞的病人应禁用。
3．已有弥漫性肢体感染者禁用。
批准文号：粤械注准20192090719
有效期至：2024-06-25
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公司目代理销售的品牌：日本拓普康眼科检测设备/德国斯蒂芬呼吸机/美国3M供应室设备/美国伟伦视力筛查仪/日本八光穿刺针/日本光电心电图机/日本捷斯特肺功能仪/日本美能肺功能仪/德国徕卡切片机/飞利浦监护仪/美敦力除颤监护仪/丹麦听力听力检查设备/丹麦麦德森听力检测等设备。
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