监护除颤器

详细内容

结构及组成/主要组成成分

该产品由主机、电池、除颤板（外用电板和内用电板）、多功能电片、电片电缆、Q-CPR附件（电片、电缆）、SpO2传感器、呼气末CO2回路、3/5/12导联心电电缆组、同步电缆、温度探头及延长电缆组成，详见附页。

适用范围/预期用途

该产品主要用于终止患者的心动过速和心室颤动症状，可为患者进行半自动体外除颤、手动异步除颤治疗、同步化心脏复律治疗、无创体外起搏治疗，同时也可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、呼气末CO2、体温监护。该设备由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高心脏支持和除颤方面培训的合格人员使用。该设备必须由医师或遵医嘱使用。半自动除颤治疗用于8岁以上，无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者；手动异步除颤治疗用于治疗无脉搏、无反应患者的室颤和无灌注的室性心动过速，适用于大于等于29天的患者。同步化心脏复律治疗用于终止心房纤维性颤动，适用于大于等于29天的患者。无创体外起搏治疗用于症状性心动过缓患者。若作为早期手段，也可用于帮助心脏停搏患者，适用于大于等于29天的患者。脉搏血氧饱和度监护可对年龄大于等于29天的患者进行SpO2、脉搏率监护。NIBP监护可对上臂周长大于13cm且年龄大于等于3周岁的患者，无创地进行动脉血压监护。IBP监护可对年龄大于等于29天的患者进行动脉血压监护。EtCO2监护可对年龄大于等于29天的患者进行呼气末二氧化碳进行监护并提供呼气频率数值。体温监护可对年龄大于等于29天患者进行体温监护。Q-CPR选项提供反馈设计意在鼓励救助者根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期和通气率，通气容积和流速（通气时间）来执行心肺复苏。Q-CPR选项有如下禁忌：Q-CPR选项禁止用于8岁以下或体重低于25kg的患者。当禁止使用CPR时Q-CPR选项不可使用。

上海聚慕（jmmedical）医疗器械有限公司是家业经营医疗设备的现代化企业。公司目经营急救科、妇产科、儿科、耳鼻喉科、康复理疗科、消毒供应室等设备。

公司目代理销售的品牌：日本拓普康眼科检测设备/德国斯蒂芬呼吸机/美国3M供应室设备/美国伟伦视力筛查仪/日本八光穿刺针/日本光电心电图机/日本捷斯特肺功能仪/日本美能肺功能仪/德国徕卡切片机/飞利浦监护仪/美敦力除颤监护仪/丹麦听力听力检查设备/丹麦麦德森听力检测等设备。

如需咨询或订购产品请与我们销售经理联系，联系人：蒲经理1-8-9-0-1-9-1-2-7-5-5。在此,聚慕医疗（jmmedical）愿与您携手共进，共创辉煌，全体员工竭诚为您提供便捷的服务！  

批准文号：国械注进20163084004
有效期至:2026-02-22

更新时间：2024/3/23 17:20:20

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